La Commission Européenne aimerait connaître votre point de vue :
Cette initiative, annoncée dans la stratégie pharmaceutique pour l’Europe (2020), a pour objet de réviser les dispositions actuelles fixant les procédures applicables aux modifications postautorisation des autorisations de mise sur le marché des médicaments à usage humain. Le but est de rendre plus efficace la gestion du cycle de vie des médicaments.
Produits pharmaceutiques — Modifications des autorisations de mise sur le marché (révision des règles de l’UE) (europa.eu)
La période de contribution est du 29 Août 2023 – 26 Septembre 2023 (minuit, heure de Bruxelles).
Cet appel à contributions est ouvert. Votre contribution sera prise en compte dans le cadre du développement et de l’amélioration de cette initiative. Les avis reçus seront publiés sur
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